小鼠静脉注射色胺酮的体内药物动力学

• 作者: 冯瑞红 周威 姚帅 张晓燕 沈祥春 罗尧
• 来源期刊: 武汉大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 色胺酮 4(3H)-喹唑酮 HPLC 小鼠 药物动力学
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 20-23
• 页数: 4页
• 分类号: R965.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.14188/j.1671-8852.2017.01.005

摘要

目的:建立了一种测定小鼠血浆中色胺酮含量的HPLC-UV方法,深入探讨静注色胺酮在小鼠体内的药物动力学过程.方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(60:40)作为流动相,检测波长251nn,流速1.0 ml/min,室温.采用结构相似的4(3H)-喹唑酮作为内标,研究昆明小鼠被静脉给药后o.167-12.0 h期间的浓度-时间(C-t)曲线,计算药物动力学参数.结果:色胺酮质量浓度在0.2-25.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 4.LLOQ为0.2μg/ml,LOD为40.0 ng/ml.日内日间精密度RSDs均小于2.93％,平均提取回收率大于86.44％.小鼠被静注80 mg/kg色胺酮后,t1/2β为4.00 h,V1为3.83 L/kg,CL为2.93 L/(h·kg),AUC0-12为27.33 27.33 μg·h/ml,AUC0-∞为28.20 μg·h/ml,AUMG0-∞为50.02 μg·h2/ml,MRT 0-∞为1.83h.结论:本实验建立的HPLC-UV方法操作简单、方便,结果准确、可靠,适用于含色胺酮血浆样品的分析检测与色胺酮的药物动力学研究.色胺酮毒性低、安全性好,在小鼠体内吸收、代谢过程较慢、体内分布广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚帅	中国科学院上海药物研究所	3	22	2.0	3.0
2	冯瑞红	中国科学院上海药物研究所	3	5	2.0	2.0