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摘要:
为检验SCP3在无脊椎动物中是否可以标记特定的生殖细胞,实验利用RACE技术克隆了栉孔扇贝SCP3(Cf-SCP3)的全长cDNA序列,结果显示,其长度为1033 bp,开放阅读框为726 bp,编码241个氨基酸.推导的氨基酸序列中包含SCP3保守的Cor1结构域和卷曲螺旋结构域.制备了Cf-SCP3地高辛标记的RNA探针和Cf-SCP3重组蛋白的多克隆抗体,采用原位杂交和免疫组织化学技术检测其细胞学定位,结果显示Cf-SCP3转录本和Cf-SCP3蛋白均特异性地定位在栉孔扇贝的初级精母细胞和未受精卵中,在精巢的其他类型细胞和卵巢中均未见表达信号.研究表明,Cf-SCP3蛋白可能与脊椎动物的SCP3蛋白一样,作为联会复合体的组成成分参与栉孔扇贝的配子发生,同时可以作为一个栉孔扇贝初级精母细胞的分子标记应用到体外诱导生殖细胞分化的研究.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 SCP3作为栉孔扇贝初级精母细胞标记分子的研究
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 栉孔扇贝 SCP3 初级精母细胞 未受精卵 减数分裂
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1096-1104
页数 9页 分类号 Q786|S968.3
字数 4268字 语种 中文
DOI 10.11964/jfc.20160310313
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张志峰 中国海洋大学海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室 43 342 11.0 17.0
2 梁少帅 中国海洋大学海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室 2 3 1.0 1.0
3 杨丹丹 中国海洋大学海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室 6 24 2.0 4.0
4 季爱昌 中国海洋大学海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室 3 2 1.0 1.0
5 马晓世 中国海洋大学海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
6 马晓茹 中国海洋大学海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
栉孔扇贝
SCP3
初级精母细胞
未受精卵
减数分裂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
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