MicroRNA-129通过靶向调控HMGA2抑制胃癌细胞增殖、侵袭

• 作者: 李海 李金辉 陈翔 陈胜良 颜秀娟
• 来源期刊: 胃肠病学
• 关键词: 胃肿瘤 微RNAs HMGA2蛋白 细胞增殖 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2017,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 390-395
• 页数: 6页
• 字数: 3796字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2017.07.002

摘要

背景:越来越多的研究表明microRNA在胃癌发生、发展中起重要作用.有研究表明miR-129在胃癌组织中表达异常,但其对胃癌细胞增殖、侵袭的作用仍不明确.目的:探讨miR-129在胃癌组织和胃癌细胞株中的表达及其影响胃癌细胞增殖和侵袭的机制.方法:收集82例胃癌组织及其相应癌旁组织,培养人胃黏膜上皮细胞株和不同的胃癌细胞株,以qPCR法检测miR-129表达.将miR-129 mimic或miR-NC转染胃癌SGC-7901细胞后,转染HMGA2过表达质粒.以克隆形成实验观察细胞增殖情况,Transwell小室法检测细胞侵袭情况,Pearson相关分析评估miR-129表达与HMGA2表达的相关性,荧光素酶实验检测荧光素酶活性,qPCR和蛋白质印迹法分别检测miR-129、HMGA2 mRNA和蛋白表达.结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中miR-129表达明显下降(P<0.05);与人胃黏膜上皮细胞株GES-1相比,各胃癌细胞株中miR-129表达明显下降(P<0.05).与miR-NC组相比,miR-129 mimic组SGC-7901细胞增殖、侵袭能力均明显下降(P<0.05).胃癌组织中HMGA2 mRNA表达明显增加(P<0.05),并与miR-129表达呈负相关(r=-0.543 9,P<0.01).野生型miR-129 mimic组荧光素酶活性显著低于miR-NC组(P<0.05);转染miR-129 mimic后HMGA2 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.05).与miR-129+阴性对照组相比,miR-129 mimic+HMGA2组细胞增殖、侵袭能力明显升高(P<0.05).结论:miR-129在胃癌组织和细胞中低表达,其可通过下调HMGA2抑制SGC-7901细胞的增殖和侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李海	上海交通大学医学院附属仁济医院南院消化内科	36	167	7.0	11.0
2	陈翔	上海交通大学医学院附属仁济医院南院消化内科	35	224	9.0	12.0
3	陈胜良	上海交通大学医学院附属仁济医院南院消化内科	43	292	10.0	16.0
4	颜秀娟	上海交通大学医学院附属仁济医院南院消化内科	9	94	4.0	9.0
5	李金辉	上海交通大学医学院附属仁济医院南院消化内科	5	15	3.0	3.0