丹参酮IIA脂化乳的制备及其稳定性研究

• 作者: 张秀荣 王秀丽 邱仁杰 陈芳宁 雷晓晴
• 来源期刊: 现代药物与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 丹参酮IIA 脂化乳 混悬液 脂化乳粒 人工胃液 人工肠液 稳定性
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 16-19
• 页数: 4页
• 分类号: R944
• 字数: 2992字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2017.01.004

摘要

目的：制备丹参酮 IIA脂化乳，并考察丹参酮 IIA脂化乳在人工胃肠液中的稳定性，为脂化乳作为口服制剂的合理性和可行性研究提供依据。方法制备丹参酮IIA混悬液、脂化乳、脂化乳粒。以原型药物为对照，采用紫外分光光度法测定不同制剂中丹参酮IIA的质量浓度。比较丹参酮IIA混悬液、脂化乳、脂化乳粒在人工胃液和人工肠液中的变化。结果不同制剂中丹参酮 IIA在人工胃液中的质量浓度均有所降低，但脂化乳、脂化乳粒均较混悬液中丹参酮 IIA质量浓度高。在人工胃液中，3 h后混悬液中丹参酮IIA质量浓度比脂化乳粒少11.8%、比脂化乳少33.3%。脂化乳粒、脂化乳在人工肠液中丹参酮IIA质量浓度几乎没有变化，混悬液中丹参酮IIA质量浓度有所降低，但较胃液中降低幅度有所缓和。在人工肠液中，6 h后混悬液中丹参酮IIA质量浓度比脂化乳粒少20.3%、比脂化乳少25.8%。结论丹参酮IIA脂化乳、脂化乳粒均能提高人工胃、肠液中所包载丹参酮IIA的稳定性，且脂化乳效果优于脂化乳粒，提示稳定体系有助于进一步提高人工胃、肠液中制剂稳定性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王秀丽	北京中医药大学中药学院	61	264	8.0	13.0
2	邱仁杰	北京中医药大学中药学院	8	16	3.0	3.0
3	张秀荣	北京中医药大学中药学院	5	18	3.0	4.0
4	陈芳宁	北京中医药大学中药学院	6	18	3.0	4.0
5	雷晓晴	北京中医药大学中药学院	3	13	2.0	3.0