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摘要:
旨在构建sGPC3/GPC3基因重组真核表达载体,研究过表达sGPC3/GPC3对HCCLM3人高转移性肝癌细胞生物学行为的影响.采用PCR法获得编码sGPC3/GPC3的基因片段并克隆到真核表达载体pcDNA3.0-GFP中,经脂质体介导转染HCCLM3肝癌细胞,RT-PCR和Western blot检测GPC3的表达情况;CCK-8法、克隆平板形成实验、细胞划痕实验、流式细胞术分别检测sGPC3/GPC3对HCCLM3生物学行为的影响.酶切分析、测序鉴定结果表明sGPC3/GPC3基因重组真核表达载体构建成功;RT-PCR和Western blot结果显示sGPC3/GPC3在HCCLM3中成功过表达.与正常组和转染空载体相比,过表达sGPC3/GPC3后,HCCLM3的增殖能力和克隆形成能力均受到明显抑制(P<0.05),迁移率显著下降,细胞周期阻滞于G1期,细胞凋亡率增加.同时,过表达sGPC3对细胞的影响显著优于GPC3(P<0.05).sGPC3/GPC3表达上调抑制高转移性肝癌细胞HCCLM3生长和迁移,促进细胞凋亡以及周期再分布,在高转移性肝癌发生发展过程中起重要作用.
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文献信息
篇名 过表达Glypican-3对高转移性肝癌细胞HCCLM3 生物学行为的影响
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 solubleblypican-3 glypican-3 真核表达载体 高转移性肝癌细胞 生物学行为
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 176-184
页数 9页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0616
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晶晶 广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室 4 4 1.0 2.0
2 马艳 广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室 8 10 1.0 3.0
3 金小宝 广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室 17 18 2.0 4.0
4 李小波 广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室 10 13 2.0 3.0
5 汪洁 广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
solubleblypican-3
glypican-3
真核表达载体
高转移性肝癌细胞
生物学行为
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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