神经垂体颗粒细胞瘤临床病理观察

• 作者: 李静 杨光之 王鲁平
• 来源期刊: 诊断病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 颗粒细胞瘤 神经垂体 免疫组化
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 108-110
• 页数: 3页
• 分类号: R739.41
• 字数: 2193字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2017.02.007

摘要

目的 探讨神经垂体颗粒细胞瘤(GCT)的临床表现、影像学和病理学特征.方法 报道1例神经垂体颗粒细胞瘤,进行形态学观察及免疫组化染色,并复习文献.结果 患者男性,36岁.间断性头痛10天.头部MRI显示鞍区占位性病变,T1与T2等信号,不均匀增强.手术全切除肿瘤.镜下见肿瘤由密集上皮样细胞构成,胞质丰富,有较多嗜酸性颗粒,细胞核小,细胞异型性不明显,缺乏核分裂.PAS特殊染色可见胞质内富含阳性颗粒.免疫组化:肿瘤细胞CD68、vimentin和TFE-3弥漫性(+),Ki-67阳性指数为3％,CD1a、S-100、TTF-1、Syn和CgA均(-).结论 神经垂体颗粒细胞瘤是鞍区罕见肿瘤,可能起源于神经垂体的特殊神经胶质细胞,明确诊断依靠病理学检查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李静	陆军总医院病理科	2	2	1.0	1.0
2	杨光之	陆军总医院病理科	2	2	1.0	1.0
3	王鲁平	陆军总医院病理科	2	1	1.0	1.0