原文服务方: 合成化学       
摘要:
从易于制备的非手性烯丙醇化合物出发,以经典的的Sharpless不对称环氧化为关键反应构建烯丙仲醇手性中心,共经10步线性步骤以28.6%的总收率首次实现了绣线菊碱C、D全合成路线中BCD三环中间体(-)-4的不对称合成,该合成路线中涉及3个新化合物,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征.
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文献信息
篇名 绣线菊碱C、D关键BCD三环中间体的不对称合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 烯丙仲醇 绣线菊碱 Sharpless不对称环氧化 二萜生物碱 不对称合成
年,卷(期) 2017,(7) 所属期刊栏目 快递论文
研究方向 页码范围 591-595
页数 5页 分类号 O621.3|O629.3
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.07.17023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐亮 四川大学华西药学院 26 71 5.0 7.0
2 孟银娟 四川大学华西药学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
烯丙仲醇
绣线菊碱
Sharpless不对称环氧化
二萜生物碱
不对称合成
研究起点
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合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
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