动态压力对大鼠干骺端软骨细胞Sox9 mRNA及蛋白表达水平的影响

• 作者: 宗军 李宽新 李波 白广超 金洪亮 雷堃
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: RNA,信使 软骨细胞 基因表达 体外研究 动态压力 干骺端 软骨细胞 Sox9 Ca2+
• 年，卷（期）: 2017,（10）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1029-1032
• 页数: 4页
• 分类号: R336
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20170572

摘要

目的 研究动态压力刺激对体外培养的大鼠干骺端软骨细胞Sox9 mRNA及蛋白表达水平的影响,探讨动态压力信号转导的可能机制.方法 体外分离培养的大鼠干骺端软骨细胞培养至第3代时随机分为4组:对照组,所有干预措施均不施加;单纯动态压力组,采用开放式压力控制培养系统施加大小为90 mmHg、频率为0.1 Hz的动态压力刺激;单纯钙离子拮抗剂组,施加浓度为10μmol/L硝苯地平干预;动态压力+钙离子拮抗剂组,同时进行90 mmHg、0.1 Hz的动态压力刺激和浓度为10μmol/L硝苯地平干预.干预24 h后进行实时定量PCR检测各组细胞Sox9 mRNA表达情况,Western blot检测各组细胞Sox9蛋白表达情况.以Fluo-3/AM标记干骺端软骨细胞内游离Ca2+,激光共聚焦扫描显微镜扫描并比较各组细胞平均荧光强度.结果 实时定量PCR结果显示,单纯动态压力组细胞内Sox9 mRNA平均表达水平是对照组细胞的3.81倍,蛋白表达水平是对照组细胞的2.33倍(P<0.05);单纯钙离子拮抗剂组细胞Sox9 mRNA表达量和蛋白表达量与对照组差异无统计学意义;动态压力+钙离子拮抗剂组细胞Sox9 mRNA表达量和蛋白表达量均较单纯动态压力组低,但均较对照组升高(P<0.05).各组细胞平均荧光强度结果表明各组细胞内游离Ca2+浓度差异无统计学意义(P>0.05).结论 动态压力刺激可以增加大鼠干骺端软骨细胞Sox9 mRNA及蛋白的表达,且在该力学信号转导中有钙离子通道的参与.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李宽新	石河子大学医学院第二附属医院关节脊柱科	36	82	5.0	8.0
2	李波	石河子大学医学院第二附属医院关节脊柱科	7	10	1.0	2.0
3	宗军	石河子大学医学院第二附属医院关节脊柱科	2	1	1.0	1.0
4	白广超	石河子大学医学院第二附属医院关节脊柱科	4	15	1.0	3.0
5	金洪亮	石河子大学医学院第二附属医院关节脊柱科	1	1	1.0	1.0
6	雷堃	石河子大学医学院第二附属医院关节脊柱科	6	15	1.0	3.0