干预载脂蛋白AⅠ表达的研究进展

• 作者: 刘亚密 刘益洲 王佐 马小峰
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 高密度脂蛋白 载脂蛋白AⅠ 心血管疾病
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 文献综述
• 页码范围: 203-209
• 分类号: Q5
• 语种: 中文

摘要

大量的临床流行病学研究已经表明,高密度脂蛋白(HDL)水平与心血管疾病风险呈负相关.载脂蛋白A Ⅰ (ApoA Ⅰ)是HDL中的主要功能蛋白,其含量约占HDL的70％左右.寡脂的ApoA Ⅰ是ATP结合盒转运子A1(ABCA1)介导的巨噬细胞胆固醇流出的主要接受体,能够介导巨噬细胞中游离胆固醇的外流,启动胆固醇逆转运(RCT)过程,并在肝外组织清除过多胆固醇.大量的动物实验也已证实即使HDL保持正常水平,ApoA Ⅰ的缺乏也可导致动脉粥样硬化病变加重,过表达人ApoA Ⅰ基因抑制动脉粥样硬化早期脂纹的产生,因此调控ApoA Ⅰ基因表达对动脉粥样化及其他心血管疾病具有重要意义.本文拟就干预ApoA Ⅰ基因表达调控机制及诱导和抑制ApoA Ⅰ表达的相关因素进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王佐	南华大学心血管疾病研究所	72	557	14.0	20.0
2	马小峰		37	140	7.0	9.0
3	刘益洲		4	11	2.0	3.0
4	刘亚密	南华大学心血管疾病研究所	4	17	3.0	4.0