肾集合管癌4例临床及病理特征分析

• 作者: 刘爱军 曹晨 王海屹 田侠 郭爱桃 钟燕 陈鑫
• 来源期刊: 诊断病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾 集合管癌 免疫组化 病理诊断 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 81-85
• 页数: 5页
• 分类号: R737.1
• 字数: 4103字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2017.02.001

摘要

目的 探讨肾集合管癌的临床病理学特征及其鉴别诊断要点.方法 收集4例肾集合管癌患者的临床资料,对手术标本采用HE及免疫组化染色进行病理学观察,同时进行随访,并结合文献复习.结果 4例中男性3例,女性1例;年龄48～76岁;发生于左肾和右肾各2例;临床以血尿、腰痛、消瘦为主要症状;4例均行根治性肾切除术.大体检查4例肿瘤均位于肾髓质,边界不规则,直径4～8.5cm;镜下见肿瘤细胞呈腺管状或条索状排列,部分呈鞋钉样,细胞核深染,异型性明显,核仁明显,核分裂象多见;间质纤维组织增生明显并伴炎细胞浸润;免疫组化染色显示肿瘤细胞CK7和PAX-8(+),CK20、CK5、p63 、GATA-3和S-100(-).截至随访日期2例已因肿瘤转移而死亡,生存时间为4.5个月和29个月;另2例分别于随访8个月和5个月后失访.结论 肾集合管癌是一种少见的肾细胞癌亚型,具高度恶性的生物学行为,预后不良.病理诊断时主要需与内生性浸润性高级别尿路上皮癌相鉴别,明确诊断需依靠仔细检查标本,多取肿瘤与肾盂、肾盏交界处,通过形态学观察有无尿路上皮癌成分来确定,联合使用免疫组化CK7、CK5、p63和CK20染色在二者鉴别时有一定意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王海屹	解放军总医院放射诊断科	72	491	12.0	17.0
2	郭爱桃	解放军总医院病理科	57	266	9.0	12.0
3	刘爱军	解放军总医院病理科	108	528	11.0	17.0
4	陈鑫	解放军总医院病理科	21	81	5.0	8.0
5	钟燕	解放军总医院放射诊断科	23	165	7.0	12.0
6	田侠	解放军总医院病理科	5	5	1.0	2.0
7	曹晨	解放军总医院病理科	5	7	1.0	2.0