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摘要:
目的 研究明日叶查尔酮(Angelica keiskei chalcones,AC)对胰岛素抵抗L6细胞磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶-葡萄糖转运体4(PI3 K-Akt-GLUT4)信号通路的影响.方法 采用高浓度胰岛素诱导的胰岛素抵抗L6细胞,分别加入5、10、20μmol/L终浓度的明日叶查尔酮共同培养24 h,葡萄糖氧化酶法测定细胞上清液中葡萄糖含量,逆转录聚合酶链式反应方法检测细胞PI3K和Akt的mRNA表达水平,蛋白印迹法检测GLUT4和Akt的蛋白表达水平.结果 胰岛素抵抗组细胞培养液的葡萄糖含量显著高于空白对照组(P<0.05),而PI3K mRNA、Akt mRNA和GLUT4、Akt蛋白表达水平则降低(P<0.05);中、高剂量AC组细胞培养液葡萄糖含量均低于胰岛素抵抗组(P<0.05),而PI3K mRNA、Akt mRNA和GLUT4、Akt蛋白表达水平则升高(P<0.05).结论 明日叶查尔酮可上调L6细胞胰岛素抵抗模型PI3K-Akt-GLUT4信号通路的表达水平,增强其对葡萄糖的摄取利用,改善胰岛素抵抗.
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PI3K/Akt1
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文献信息
篇名 明日叶查尔酮对胰岛素抵抗细胞PI3K-Akt-GLUT4信号通路的影响
来源期刊 卫生研究 学科 生物学
关键词 明日叶查尔酮 L6细胞 磷脂酰肌醇3激酶 蛋白激酶 胰岛素抵抗
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 实验报告
研究方向 页码范围 669-671,674
页数 4页 分类号 Q578
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李蕾 厦门大学公共卫生学院 19 68 6.0 7.0
2 苏妍文 厦门大学公共卫生学院 1 2 1.0 1.0
3 李宇晴 厦门大学公共卫生学院 1 2 1.0 1.0
4 宋晨晨 厦门大学公共卫生学院 2 2 1.0 1.0
5 孔杭如 厦门大学公共卫生学院 2 2 1.0 1.0
6 钟文雯 3 15 2.0 3.0
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明日叶查尔酮
L6细胞
磷脂酰肌醇3激酶
蛋白激酶
胰岛素抵抗
研究起点
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卫生研究
双月刊
1000-8020
11-2158/R
大16开
北京西城区南纬路29号
18-76
1972
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