玛咖酰胺的超临界色谱分析研究与含量测定

• 作者: 刘佳琪 叶静 潘云 葛发欢 詹华书 钟启升 马晋芳
• 来源期刊: 中药材
• 学科: 医学
• 关键词: 超临界色谱 N-苄基十六烷酰胺(玛咖酰胺B) 变化规律 含量测定
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 质量分析
• 页码范围: 652-655
• 页数: 4页
• 分类号: R283.6|R284.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13863/j.issn1001-4454.2017.03.033

摘要

目的:采用超临界色谱分析技术对玛咖酰胺进行分析与含量测定.方法:以超临界CO2作为流动相,在改性剂比例3％ ～4.8％,压力10～ 18 MPa,柱温32～45℃,流速2～5 mL/min的范围内考察了N-苄基十六烷酰胺(玛咖酰胺B)和N-(3-甲氧基-苄基)-(9Z,12Z)-十八烷二烯酰胺在RP色谱柱上的保留时间、分离度和理论板数的变化规律.结果:改性剂比例越高,压力越大,柱温越高,流速越大,玛咖酰胺出峰时间越短,但分离度和理论板数随改性剂比例和柱温的增加有先增后减的趋势.在分析玛咖超临界CO2提取物样品时,选择改性剂比例3.4％,柱温45℃,压力10 MPa,流速3 mL/min为色谱分析条件,可以较好的分离玛咖酰胺B.结论:该试验为玛咖酰胺类成分的研究提供了新的分离分析工具,为玛咖中玛咖酰胺类有效成分的质量控制提供了新思路.