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摘要:
目的:探讨利培酮合并塞来昔布治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将符合诊断标准的60例首发精神分裂症患者,随机分配到对照组(30例,利培酮合并安慰剂)和研究组(30例,利培酮合并塞来昔布),研究周期为8周,塞来昔布服用剂量为600mg/d。以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定精神症状和疗效,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁症状,以不良反应量表(TESS)和异常不自主运动量表(AIMs)评定药物不良反应和锥体外系不良反应。结果治疗8周后两组患者PANSS总分及分量表分均显著下降,与基线值相比差异有统计学意义(P均<0.05);与对照组相比,研究组的PANSS总分、分量表减分更为明显,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P均>0.05)。结论塞来昔布可增强利培酮治疗首发精神分裂症的疗效,可能是精神分裂症治疗的增效策略。
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文献信息
篇名 利培酮合并塞来昔布治疗首发精神分裂症的疗效及安全性研究
来源期刊 江西医药 学科 医学
关键词 首发精神分裂症 利培酮 塞来昔布
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 论 著
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 R749.3
字数 2584字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2238.2017.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙玲 江西省精神病院心理科 13 74 5.0 8.0
2 梁峰 江西省精神病院心理科 3 8 2.0 2.0
3 李侃 江西省精神病院心理科 17 46 4.0 5.0
4 王省堂 江西省精神病院心理科 7 14 2.0 3.0
5 史跃华 江西省精神病院心理科 5 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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首发精神分裂症
利培酮
塞来昔布
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江西医药
月刊
1006-2238
36-1094/R
大16开
南昌市省政府大院西二路6号
44-2
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chi
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