木薯MeTPS9基因克隆及表达特性分析

• 作者: 丁泽红 付莉莉 胡伟 铁韦韦 颜彦
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 木薯 MeTPS9 海藻糖合成酶 结构变异 表达分析 非生物胁迫
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 84-91
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0416

摘要

旨在揭示木薯MeTPS9基因在干旱、低温、遮荫等非生物胁迫应答中的作用.用RT-PCR的方法从木薯叶片中克隆MeTPS9基因(GenBank登录号:MF276889),用MEGA软件构建系统进化树,用DnaSP软件分析基因结构变异,用PlantCARE分析启动子元件,用荧光定量PCR技术分析MeTPS9在不同组织中以及响应不同非生物胁迫的表这特性.结果显示,从木薯中克隆了一个TPS基因MeTPS9.该基因具有2 598 bp的开放阅读框,编码865个氨基酸,含有TPS家族保守结构域.系统进化树分析表明,MeTPS9与荠菜花和拟南芥中同源基因的亲缘关系较近,序列相似性分别为76.2％和75.6％.基因结构变异发现,木薯野生种和栽培种之间共有66个突变位点,其中11个为错义突变.启动子元件分析表明,MeTPS9含有干旱相关元件MBS、低温相关元件LTR、热胁迫相关元件HSE、以及ABA相关元件ABRE.实时荧光定量PCR分析表明,MeTPS9的表达量在须根中最高,在叶片中最低.而且,MeTPS9基因的表达能被干旱、低温、和遮荫处理显著诱导.MeTPS9在转录水平对木薯干旱、低温、和遮荫胁迫起调控作用,可作为候选基因进一步研究其在木薯抗逆中的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	颜彦	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	25	42	3.0	4.0
2	胡伟	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	35	77	4.0	7.0
3	丁泽红	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	19	29	3.0	4.0
4	铁韦韦	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	15	27	3.0	4.0
5	付莉莉	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	29	179	8.0	12.0