原文服务方: 合成化学       
摘要:
以间苯三酚和3,3-二甲基烯丙酸为起始原料,通过苄基保护、甲基化、脱保护基、Clemmenson还原、乙酰化、Fries重排、Baker-Venkataraman重排和成环等10步反应,以18.2%的总收率合成了1个新型异戊烯并环黄酮化合物BE-1C,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征.
推荐文章
一锅法合成新型羟基环戊烯酮化合物
一锅法
羟基环戊烯酮
二芳基乙酮
取代丙酮
羟醛缩合
合成
异喹啉稠环吡咯化合物的合成研究进展
异喹啉稠环吡咯
Tschitschibabin反应
1,5-电环化反应
1,3-偶极环加成反应
硝酮
合成
综述
新型1,1-二氧代苯并异噻唑化合物的合成
钯催化
1,1-二氧代苯并异噻唑
C(sp3)-H活化
C(sp2)-H活化
酰氧基化
羟基化
合成
新型环磷腈类化合物的合成
六氯环三磷腈
六间苯二胺环三磷腈
六二苯氨基脲环三磷腈
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 新型异戊烯并环黄酮化合物的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 间苯三酚 黄酮 Fries重排 Baker-Venkataraman重排 合成
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 527-530
页数 4页 分类号 O626.13|O623.7
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.06.17060
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (74)
共引文献  (33)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1987(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1995(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1998(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2003(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2004(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2005(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2006(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2007(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2008(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2009(9)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(9)
2010(8)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(7)
2011(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2012(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2013(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2014(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2015(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
间苯三酚
黄酮
Fries重排
Baker-Venkataraman重排
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
论文1v1指导