江苏汉族人群30个插入/缺失位点的遗传多态性

• 作者: 刘燕婷 周惠英 居晓斌 崔鹤 潘猛 顾民
• 来源期刊: 法医学杂志
• 学科: 政治法律
• 关键词: 法医遗传学 多态现象,遗传 插入/缺失 Investigator?DIPplex试剂盒 汉族 江苏
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 技术与应用
• 页码范围: 611-614,618
• 页数: 5页
• 分类号: DF795.2
• 字数: 2555字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5619.2017.06.009

摘要

目的 调查30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在江苏汉族人群中的遗传学信息,评估Investigator?DIPplex试剂盒的使用价值,并用于指导江苏汉族人群的法医学分析.方法 用Investigator?DIPplex试剂盒对江苏地区305名汉族健康无关个体进行常染色体InDel位点的分型检测,统计分析30个InDel位点的频率数据及遗传学参数.结果 30个InDel位点在江苏汉族人群中的分布均符合Hardy-Wein-berg平衡,有21个InDel位点的最小等位基因频率大于0.3.多态信息含量为0.089～0.375,个体识别率为0.093～0.500,二联体非父排除率为0.047～0.250,三联体非父排除率为0.046～0.219.30个InDel位点经连锁不平衡分析,各位点之间相互独立,累积个体识别率为1-7.369×10-8,二联体累积非父排除率为0.998933978,三联体累积非父排除率为0.997806392.除HLD118等5个位点外,群体间Fst值均小于0.06,在群体间差异较小.结论 Investigator?DIPplex试剂盒中所含有的InDel位点可作为补充遗传标记应用于法医物证学相关检案工作.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾民	南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院司法鉴定所	94	601	11.0	21.0
2	周惠英		7	19	3.0	4.0
3	潘猛	南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院司法鉴定所	4	2	1.0	1.0
4	居晓斌	南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院司法鉴定所	3	1	1.0	1.0
5	刘燕婷	南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院司法鉴定所	2	1	1.0	1.0
6	崔鹤	南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院司法鉴定所	2	1	1.0	1.0