LC-MS/MS法测定氟哌啶醇在大鼠体内的血药浓度及其药动学研究

• 作者: 任秀华 何光照 刘东 刘雅楠 张思 贺国芳 雷凯
• 来源期刊: 中国药师
• 学科: 医学
• 关键词: 氟哌啶醇 液相色谱-串联质谱法 药动学 大鼠
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 82-85,86
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1
• 字数: 4418字
• 语种: 中文

摘要

目的：：建立液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中氟哌啶醇浓度,并探索氟哌啶醇在大鼠体内的药动学特征。方法：以咪达唑仑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白提取分离。前置柱：菲罗门C18柱；色谱柱： Symmetry? C18柱(50 mm ×2.1 mm,3.5μm)；流动相：10 mmol · L-1乙酸铵(用甲酸调节pH至3.4)-乙腈；流速：0.3 ml · min-1,采用梯度洗脱；柱温：40℃；进样量为10μl。离子源：ESI源；检测方式：正离子模式；扫描方式：多反应离子监测( MRM)；喷雾电压：5500 V；温度：450℃；GAS1和GAS2流速：50 ml · min-1；用于定量分析的离子反应分别为氟哌啶醇(m/z 376.2→165.1,碰撞能为32 eV)和咪达唑仑(m/z 326.1→291.2,碰撞能为35 eV)。结果：氟哌啶醇在1.0~200.0 ng · ml-1浓度范围内线性关系良好(R2=0.9977),提取回收率在75.2%~86.3%。主要药动学参数AUC0-t为(175.5±21.3)ng · h· ml-1,t1/2为(2.12±0.24)h,Cmax为(97.7±21.6)ng · ml-1。结论：该方法操作简便、快速、准确、重复性好,可应用于氟哌啶醇在大鼠体内的药动学研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任秀华	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	56	204	7.0	10.0
2	刘东	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	267	989	13.0	19.0
3	贺国芳	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	42	170	7.0	9.0
4	张思	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	15	13	3.0	3.0
5	何光照		8	17	3.0	3.0
6	刘雅楠	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	8	13	2.0	3.0
7	雷凯	华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部	17	42	4.0	4.0