无创产前筛查对胎儿染色体非整倍体检出的临床价值探讨

• 作者: 刘宁 孔祥东 屈素真 崔思颖 朱朝锋 蔡奥捷 薛淑文
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 关键词: 产前诊断 染色体畸变 非整倍性 唐氏综合征 高通量核苷酸序列分析
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 765-769
• 页数: 5页
• 字数: 4756字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2017.11.009

摘要

目的 分析无创产前筛查(NIPS)对胎儿染色体非整倍体检出的临床价值.方法 收集2015年1月1日至2016年3月15日于郑州大学第一附属医院就诊、并行NIPS的孕妇5 566例,其中单胎孕妇5 230例(93.96％,5 230/5 566),双胎孕妇336例(6.04％,336/5 566).5 230例单胎孕妇中,高龄者(分娩年龄≥35岁)1 809例(34.59％,1 809/5230),非高龄者3 421例(65.41％,3 421/5 230).非高龄单胎孕妇包括超声软指标异常者、唐氏综合征血清学筛查高风险及临界者、自愿行NIPS者.NIPS结果为高风险(Z值≥3分或≤-3分)的孕妇,进行羊膜腔穿刺术或绒毛穿刺取样术确诊,并进行随访.结果 进行NIPS检测的孕妇中,69例(1.24％,69/5 566)的检测结果为高风险,其中66例为单胎者,3例为双胎者(2例为单绒毛膜性双胎,1例为双绒毛膜性双胎).NIPS对诊断21三体、18三体、13三体的阳性预测值分别为100.0％、90.9％和100.0％,诊断性染色体非整倍体的阳性预测值为55.6％,经随访均无漏诊.NIPS结果为高风险的高龄单胎和非高龄单胎孕妇胎儿染色体非整倍体的发生率分别为1.11％(20/1 809)、0.94％(32/3 421).3 421例非高龄单胎孕妇中,超声软指标异常者胎儿的染色体非整倍体发生率为1.44％(7/487),唐氏综合征血清学筛查为高风险孕妇的胎儿染色体非整倍体发生率为0.94％(7/747),唐氏综合征血清学筛查为临界风险孕妇的胎儿染色体非整倍体发生率为0.89％(9/1 016),自愿NIPS孕妇的胎儿染色体非整倍体发生率为0.77％(9/1 171),4者比较,差异无统计学意义(P=0.636).结论 唐氏综合征血清学筛查提示高风险或临界风险的孕妇,其胎儿染色体非整倍体的NIPS检出率,与自愿行NIPS的孕妇相似;考虑到唐氏综合征血清学筛查漏检的风险,NIPS更适合作为胎儿超声无异常单胎孕妇的产前一线筛查方法;但对于胎儿超声异常且提示胎儿为染色体非整倍体者,NIPS应慎重应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔祥东	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	163	325	8.0	11.0
2	刘宁	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	72	157	7.0	9.0
3	蔡奥捷	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	13	32	3.0	4.0
4	屈素真	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	5	11	2.0	3.0
5	朱朝锋	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	7	11	2.0	3.0
6	薛淑文	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	6	19	2.0	4.0
7	崔思颖	郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心	7	15	3.0	3.0