Caveolin-1在TGF-β1诱导人支气管上皮细胞间质化中的作用

• 作者: 岳喜磊 李建华 杨春涛 许继德 邓莉婷 钟长江
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 转化生长因子β1 人支气管上皮细胞 上皮-间充质转化 小窝蛋白1 气道重塑
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1091-1097
• 页数: 7页
• 分类号: R332|R562.25
• 字数: 5849字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2017.06.022

摘要

目的:探究小窝蛋白1(caveolin-1)在转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人支气管上皮细胞(16HBE细胞)上皮-间充质转化(EMT)中的作用.方法:以16HBE细胞株为研究对象,免疫荧光、RT-qPCR和Western blot实验检测16HBE细胞EMT过程中caveolin-1的mRNA和蛋白表达;Western blot检测siRNA干扰caveolin-1对16HBE细胞EMT的影响.结果:Caveolin-1广泛存在于16HBE细胞膜上,TGF-β1刺激后,caveolin-1的mRNA和蛋白表达减少(P<0.05).与TGF-β1组比较,caveolin-1 siRNA和TGF-β1共同作用促进了细胞形态的转化,抑制了E-钙黏蛋白的蛋白表达而促进了α-SMA的蛋白表达(P<0.05).TGF-β1刺激16HBE细胞后,AKT和Smad3在30 min磷酸化水平最高,与0 min对照组比较显著增加(P<0.05);用siRNA干扰caveolin-1基因后再用TGF-β1刺激16HBE细胞30 min,下游信号蛋白分子AKT和Smad3的磷酸化水平增高,与TGF-β1组比较显著增加(P<0.05).结论:TGF-β1 能下调 16HBE 细胞的caveolin-1表达水平;caveolin-1可能参与了TGF-β1诱导的16HBE 细胞EMT过程中TGF-β1/Smad通路和PI3K-AKT通路的活化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨春涛	广州医科大学生理学教研室	10	75	5.0	8.0
2	李建华	广州医科大学生理学教研室	23	52	4.0	5.0
3	许继德	广州医科大学生理学教研室	8	29	3.0	5.0
4	钟长江		1	2	1.0	1.0
5	岳喜磊		2	6	2.0	2.0
6	邓莉婷	广州医科大学生理学教研室	1	2	1.0	1.0