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摘要:
目的 探讨中国成人幕上胶质瘤中ATRX和p53基因突变在胶质瘤诊断及预后评估中的指导价值.方法 选择整合诊断为WHOⅡ级、Ⅲ级的星形细胞瘤,IDH突变型;弥漫性星形细胞瘤,IDH野生型;WHOⅡ级、Ⅲ级的少突胶质细胞瘤,IDH突变型伴1p/19q共缺失,合计83例.采用免疫组织化学染色法检测ATRX蛋白失表达及p53蛋白过表达情况.分析两者的相关性及其与患者总生存期的关系.结果 WHOⅡ级、Ⅲ级星形细胞瘤,IDH突变型及WHOⅡ级、Ⅲ级少突胶质细胞瘤,IDH突变型伴1p/19q共缺失的病例中的ATRX失表达率为85.19%(23/27)和0(0/53,P<0.01).在ATRX失表达病例中69.57%(16/23)同时存在p53过表达,二者密切相关(P<0.01).生存分析结果提示存在ATRX失表达、p53阴性的患者的总生存期长(P=0.013).结论 ATRX基因突变是较低级别星形细胞起源肿瘤的分子遗传特征之一,可以协助p53用于星形细胞瘤的诊断.ATRX联合p53基因突变检测可用于指导胶质瘤的预后评估.
内容分析
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文献信息
篇名 ATRX在胶质瘤诊断及患者预后评估中的应用
来源期刊 中华病理学杂志 学科
关键词 神经胶质瘤 肿瘤抑制蛋白质p53 预后 α地中海贫血伴智力低下综合征基因
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 690-694
页数 5页 分类号
字数 3982字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2017.10.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卓 首都医科大学宣武医院病理科 33 201 8.0 12.0
2 蔡彦宁 首都医科大学宣武医院神经生物学研究室临床信息和生物资源样本室 27 53 4.0 5.0
3 卢德宏 150 703 12.0 17.0
4 朴月善 首都医科大学宣武医院病理科 93 425 10.0 16.0
5 王雷明 首都医科大学宣武医院病理科 18 14 2.0 3.0
6 张立彦 首都医科大学宣武医院病理科 5 5 1.0 2.0
7 王丹丹 首都医科大学宣武医院病理科 25 102 5.0 8.0
8 付永娟 首都医科大学宣武医院病理科 23 137 6.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
神经胶质瘤
肿瘤抑制蛋白质p53
预后
α地中海贫血伴智力低下综合征基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华病理学杂志
月刊
0529-5807
11-2151/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-56
1955
chi
出版文献量(篇)
6261
总下载数(次)
13
总被引数(次)
39646
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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