基质金属蛋白酶1、3,基质金属蛋白酶组织抑制剂1和miR-29在大鼠肺纤维化中及活性维生素D3处理后的表达与作用

• 作者: 刘乃国 刘营 李新静 许梦婷 龚悦
• 来源期刊: 解剖学杂志
• 关键词: 肺纤维化 活性维生素D3 miR-29 基质金属蛋白酶1 基质金属蛋白酶3 基质金属蛋白酶组织抑制剂1 大鼠
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 266-270,285,封2
• 页数: 7页
• 字数: 4023字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1633.2017.03.006

摘要

目的:探讨大鼠肺纤维化发生发展中基质金属蛋白酶1(MMP1)、MMP3、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)及miR-29的表达和作用以及活性维生素D3[1,25(OH)2D3]处理对这些基因表达的影响.方法:雄性SD大鼠随机分为预防组和治疗组.预防组分为对照组Ⅰ、模型组Ⅰ和给药组Ⅰ,治疗组分为对照组Ⅱ、模型组Ⅱ和给药组Ⅱ.模型组Ⅰ/Ⅱ和给药组Ⅰ/Ⅱ经气管注入博莱霉素,对照组Ⅰ/Ⅱ经气管注入生理盐水.预防组和治疗组分别于术后第2和14天腹腔注射给药,给药组给予活性维生素D3,模型组给予活性维生素D3溶剂,对照组给予生理盐水.预防组的各组分别于术后第14、21、28天处死大鼠取材,治疗组的各组分别于术后第21和28天处死大鼠取材.实时定量PCR检测大鼠肺组织中miR-29a及TIMP1 mRNA表达水平,免疫组织化学检测组织中MMP1、MMP3和TIMP1的表达水平.结果:模型组Ⅰ/Ⅱ和给药组Ⅰ/Ⅱ中的MMP1、MMP3和TIMP1的表达均明显高于相同时间点对照组Ⅰ/Ⅱ中的表达,而miR-29a的表达明显低于相应的对照组Ⅰ/Ⅱ;给药组Ⅰ/Ⅱ中MMP1、MMP3和TIMP1的表达均低于相应时间点的模型组Ⅰ/Ⅱ的表达,而给药组Ⅰ/Ⅱ中miR-29a的表达则高于模型组Ⅰ/Ⅱ中的表达.结论:MMP1、MMP3、TIMP1和miR-29在大鼠肺纤维化发生发展中具有重要作用,活性维生素D3可以促进miR-29表达,抑制MMP1、MMP3、TIMP1的表达;可能是通过miR-29调节包括MMP1、MMP3、TIMP1在内的多种靶基因来发挥抑制纤维化的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘乃国	滨州医学院附属医院临床医学实验室	33	121	7.0	9.0
2	李新静	滨州医学院附属医院医务处	8	34	3.0	5.0
3	刘营	滨州医学院附属医院临床医学实验室	3	10	2.0	3.0
4	许梦婷	滨州医学院附属医院临床医学实验室	3	10	2.0	3.0
5	龚悦	滨州医学院附属医院临床医学实验室	1	7	1.0	1.0