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摘要:
目的 探讨丁苯酞对帕金森病(PD)细胞模型JNK通路死亡受体途径相关凋亡因子p-JNK、Fas、FasL的作用.方法 体外培养SH-SY5Y细胞,建立MPP+诱导的SH-SYSY细胞PD模型.分为正常对照组(细胞正常培养,不加任何药物干预),MPP+组(培养的细胞中加入1 mmol·L-1 MPP+),丁苯酞+ MPP+组(培养的细胞中加入10μmol· L-1丁苯酞作用3h后,再加入1 mmol·L-1MPP+),SP600125+ MPP+组(培养细胞中加入10 μmol·L-1 JNK抑制药SP600125作用3h后再加入1 mmol.L-1MPP+).应用噻唑蓝(MTT)法检测MpP+诱导的SH-SY5Y细胞增殖能力;Annexin-V/PI流式细胞术检测细胞凋亡率;倒置相差显微镜观察细胞形态的变化;Western blotting印迹法检测相关凋亡蛋白p-JNK、Fas、FasL的表达.结果 与正常对照组细胞存活率(100.00±0.00)%比较,MPP+组细胞存活率降低,仅为(49.30±2.07)%(P<0.05),丁苯酞+MPP+组和SP600125+ MPP+组细胞存活率高于MPP+组,存活率分别为(71.9±2.10)%和(76.4±2.80)%(P<0.05);与正常对照组细胞凋亡率(10.63±2.07)%比较,MPP+组细胞凋亡率升高,为(32.27±2.26)%,差异有统计学意义(P<0.05);与MPP+组比较,丁苯酞+MPP+组和SP600125+ MPP+组细胞凋亡率下降,细胞凋亡率分别为(21.13±3.63)%和(19.15±2.63)%,差异有统计学意义(P<0.05).与MPP+组比较,丁苯酞+MPP+组和SP600125+ MPP+组凋亡因子p-JNK、Fas、FasL蛋白的表达量下降(P<0.05).结论 丁苯酞对MPP+诱导的SH-SY5Y细胞凋亡具有一定抑制作用,其机制可能是通过调节JNK通路死亡受体途径上p-JNK、Fas、FasL的表达,抑制细胞凋亡发生来实现.
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文献信息
篇名 丁苯酞对帕金森病细胞模型JNK通路死亡受体途径相关凋亡因子的影响
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 丁苯酞 JNK通路 凋亡因子 细胞模型,帕金森病
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 145-149
页数 5页 分类号 R971|R965
字数 3498字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2017.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴庆文 华北理工大学护理与康复学院 28 104 6.0 8.0
2 陈娟 华北理工大学护理与康复学院 5 34 4.0 5.0
3 贾玉凤 华北理工大学护理与康复学院 3 23 3.0 3.0
4 程月发 华北理工大学冀唐学院 8 31 4.0 5.0
5 王小伟 华北理工大学护理与康复学院 6 29 3.0 5.0
6 郭瑞玉 华北理工大学护理与康复学院 6 29 3.0 5.0
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凋亡因子
细胞模型,帕金森病
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医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
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