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摘要:
以‘嘎拉’苹果为材料,采用同源克隆和PCR技术分离了苹果基因MdMYB2(基因序列号:MDP0000823458).MdMYB2的开放阅读框(ORF)长度为873 bp,编码含有290个氨基酸的蛋白,预测其蛋白质分子量为32.92 kD,等电点为4.91.系统进化树分析显示,苹果MYB2与梨MYBL2亲缘关系最近,同源性最高.组织表达分析表明,MdMYB2在苹果的各个组织均有表达,在茎和果实中表达相对较高.MdMYB2的表达明显受盐胁迫的诱导.构建了MdMYB2的表达载体,并通过农杆菌介导的遗传转化得到了转基因苹果愈伤和转基因拟南芥植株.抗性试验表明,过量表达MdMYB2明显提高了转基因苹果愈伤对盐胁迫的抗性.此外,异位表达MdMYB2也能提高拟南芥对盐胁迫的抗性,以上试验结果表明MdMYB2在植物盐胁迫响应中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 苹果MdMYB2基因的克隆及功能鉴定
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 苹果 MdMYB2 基因克隆 盐胁迫
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2245-2254
页数 10页 分类号 S661.1
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0347
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研究主题发展历程
节点文献
苹果
MdMYB2
基因克隆
盐胁迫
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0513-353X
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