基因编辑技术的原理及其在癌症研究中的应用

• 作者: 王永明 谢一方
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因编辑 CRISPR/Cas9 癌症
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 专家论坛
• 页码范围: 815-827
• 页数: 13页
• 分类号: Q81|R73-3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385x.2017.08.001

摘要

基因编辑技术能够对基因组序列进行准确、稳定的遗传改造,给生命科学和临床治疗带来革命性的变革.CRISPR/Cas9技术是基因编辑领域一个突破性进展,它操作简单、编辑效率高,极大地扩展了科学家对基因的操控能力.本文中,笔者将介绍基因编辑技术的分类、CRISPR/Cas9技术的应用(基因敲除、基因敲入、CRISPR/Cas9导入细胞的方法、提高CRISPR/Cas9特异性和调控CRISPR/Cas9系统)、CRISPR/cas9系统的其他应用(碱基转换、表观遗传调控、内源基因的转录调控及全基因组范围内的遗传筛选)及CRISPR/Cas9系统在癌症研究中的应用(建立癌症的小鼠模型、建立染色体重排的癌症模型、高通量筛查与肿瘤细胞转移相关的基因和癌症治疗),着重介绍其在癌症领域的应用和发展状况,使读者对该技术有一个总体的把握.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王永明	复旦大学生命科学学院	3	10	1.0	3.0
2	谢一方	复旦大学生命科学学院	1	10	1.0	1.0