气相色谱-串联质谱检测鹅组织中哌嗪残留

• 作者: 吴海清 崔璐璐 张杨杨 张跟喜 戴国俊 王波 王金玉 王雅娟 谢恺舟 赵霞 郭亚文
• 来源期刊: 分析试验室
• 学科: 农学
• 关键词: 鹅组织 哌嗪 气相色谱-串联质谱法 残留
• 年，卷（期）: 2017,（12）
• 所属期刊栏目: 研究报告与研究简报
• 页码范围: 1423-1428
• 页数: 6页
• 分类号: S859.84
• 语种: 中文
• DOI: 10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2017.0303

摘要

建立了鹅组织(肌肉、肝脏、肾脏以及皮肤和脂肪)中哌嗪残留的气相色谱-串联质谱检测法.鹅组织经加速溶剂萃取(ASE350),乙腈提取,过Strata-X-C固相萃取小柱净化后的样品在乙酸酐和三乙胺条件下衍生.衍生产物经气相色谱-串联质谱仪(GC-MS/MS)检测,色谱柱为TG-5MS Amine(30 m×0.25 mm i.d.,0.25 μm),载气为氦气,进样口和检测器温度均为280℃.采用EI模式,SCAN和SIM扫描定性,Auto SRM结合外标法定量.哌嗪添加量在5.1～2.5×103 μg/kg范围内,线性关系良好,相关系数为0.9995.在定量限(LOQ:5.1,5.2,5.2,5.2)～2.0×103 μg/kg的加标水平上,鹅组织中哌嗪的平均回收率为85.2％～95.5％,相对标准偏差(RSD)为1.6％～4.7％,日内RSD为1.2％～5.3％,日间RSD为2.0％ ～ 7.7％.检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别在1.4 ～ 1.6 μg/kg(S/N≥3)和5.1～5.2 μg/kg(S/N≥10)之间.方法适用于鹅组织中哌嗪残留的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王金玉		172	1985	24.0	37.0
2	戴国俊		68	862	12.0	27.0
3	谢恺舟		49	488	12.0	20.0
4	张跟喜		55	269	9.0	14.0
5	吴海清		7	21	3.0	4.0
6	崔璐璐		6	2	1.0	1.0
7	王波		16	22	3.0	4.0
8	张杨杨		2	0	0.0	0.0
9	赵霞		4	19	1.0	4.0
10	郭亚文		3	1	1.0	1.0
11	王雅娟		2	0	0.0	0.0