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摘要:
目的:研究降低Smad4表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:体外培养人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MCF-7细胞和MDA-MB-231细胞中Smad4 mRNA表达水平;Smad4-shRNA与Scramble-shRNA质粒分别稳定转染Smad4高表达MCF-7细胞,实验分为未转染MCF-7细胞组(正常对照组),采用Smad4基因沉默组和Scramble、组(阴性对照组);采用CCK-8法检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,实时荧光定量PCR (Real-time PCR)法检测增殖相关基因CDKN1A、CDK1和CDK2以及凋亡相关基因Suvivin、bcl-2、caspase 3和caspase 9 mRNA表达水平.结果:各组细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05),各组细胞CDKN1A、CDK1和CDK2 mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与正常对照组和阴性对照组比较,Smad4基因沉默组细胞凋亡率明显降低(P<0.01),Smad4基因沉默组细胞Suvivin和bcl-2 mRNA表达水平明显升高(P<0.01),caspase 3和caspase 9 mRNA表达水平明显降低(P<0.05).结论:Smad4可以通过下调Suvivin和bcl-2的表达、上调caspase 3和caspase 9表达引起细胞凋亡.
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文献信息
篇名 沉默Smad4基因对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 Smad4 MCF-7细胞 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 887-892
页数 6页 分类号 R361.3
字数 4112字 语种 中文
DOI 10.13481/j.1671-587x.20170506
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉林 吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室 175 846 13.0 18.0
2 李荣贵 吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室 13 25 3.0 3.0
3 孙立伟 北华大学化学与生物学院 18 84 5.0 8.0
4 刘楠楠 北华大学基础医学院 24 68 5.0 7.0
5 刘学娟 吉林大学第一医院病理科 8 29 3.0 5.0
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Smad4
MCF-7细胞
细胞增殖
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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