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摘要:
本文利用PCR技术,以海洋放线菌为DNA的模板,克隆出铁蛋白的目的基因片段,然后进行酶切,再与载体pUC18结合构建重组质粒,转移到大肠杆菌中,然后提取质粒,通过酶切验证和测序验证重组质粒是否正确.该基因的克隆为进一步研究该基因的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 海洋放线菌铁蛋白的克隆
来源期刊 现代食品 学科 医学
关键词 海洋放线菌 铁蛋白 克隆 PCR
年,卷(期) 2017,(23) 所属期刊栏目 行业综述
研究方向 页码范围 50-52
页数 3页 分类号 R341
字数 1051字 语种 中文
DOI 10.16736/j.cnki.cn41-1434/ts.2017.23.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾荣 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 44 312 10.0 17.0
2 马艳玲 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 11 17 3.0 4.0
3 李海贤 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 11 13 2.0 3.0
4 翁萍 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 6 0 0.0 0.0
5 刘泽璇 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 6 0 0.0 0.0
6 许小庆 佛山科学技术学院食品科学与工程学院 6 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
海洋放线菌
铁蛋白
克隆
PCR
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代食品
半月刊
2096-5060
41-1434/TS
16开
郑州市南阳路153号
2015
chi
出版文献量(篇)
9306
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10214
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