循环miRNA-296-5p与原发性高血压发病机制的相关性研究

• 作者: 卢新林 唐春仕 谭利辉 陈文江
• 来源期刊: 贵州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 血管转化生长因子β1 血管紧张素转化酶2 高血压 生物标志物 微小RNA-296-5p
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 360-364
• 页数: 5页
• 分类号: R544.1
• 字数: 4128字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19367/j.cnki.1000-2707.2017.03.026

摘要

目的:探讨血浆中miRNA-296-5p与原发性高血压(EH)的相关性.方法:选取EH患者80例和非EH患者80例,收集两组患者基本病史、心血管疾病用药情况等一般资料,采用qRT-PCR检测其血浆中循环miRNA-296-5p的表达水平,生物信息学预测miRNA-296-5p的靶基因以及其调控的信号通路,ELISA检测两组患者血浆中TGF-β1和ACE2的表达,并分析两者与miRNA-2966p的相关性.结果:EH组与非EH组在年龄、性别、BMI、基本病史和部分血液学生化指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05);EH组血浆中循环miRNA-296-5p表达水平明显高于非EH(P ＜0.01);ROC曲线分析发现曲缺中miRNA-296-5p曲线下面积为0.844 5,95％可信区间为(CI)0.782 5～0.906 4 (P ＜0.01),灵敏度80.00％,特异性90.00％;生物信息学预测发现miRNA-296-5p的靶基因可能为血管转化生长因子-β1(TGF-β1)和血管紧张素转化酶2(ACE2),可能调控血管转化生长因子/SMAD(TGF-p/SMAD)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3 K-Akt)、胰岛素/胰岛素生长因子信号通路(Insulin/IGF)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和NOTCH等信号通路,并可能参与多种circRNA的调控;ELISA检测发现EH组TGF-β1和ACE2的表达明显高于非EH组(P＜0.01),miRNA-296-5与TGF-β1、ACE2均呈正相关(r=0.317 6、0.417 1,P＜0.01).结论:血浆中循环miRNA-296-5p可能通过调控TGF-β1和ACE2导致EH的发生,并可以作为EH新的临床诊断标志物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈文江	广东医科大学附属医院心血管内科	11	38	4.0	5.0
2	唐春仕	郴州市第四人民医院心血管内科	9	14	2.0	3.0
3	谭利辉	郴州市第四人民医院急诊科	2	2	1.0	1.0
4	卢新林	郴州市第四人民医院心血管内科	3	6	2.0	2.0