草酸艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利治疗以躯体症状为主老年抑郁症的疗性和安全性观察

• 作者: 张喆 张霞波 瞿颖莹 祝敬溪 陆丹 陈明良
• 来源期刊: 中国民康医学
• 学科: 医学
• 关键词: 草酸艾司西酞普兰 氨磺必利 老年抑郁症
• 年，卷（期）: 2017,（15）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 12-14
• 页数: 3页
• 分类号: R749.4
• 字数: 2036字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-0369.2017.15.005

摘要

目的:观察草酸艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利治疗以躯体症状为主老年抑郁症的疗效和安全性.方法:采用随机数字表法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)抑郁症诊断标准的85例老年抑郁症患者分为研究组43例(采用草酸艾司西酞普兰联合氨磺必利治疗)和对照组42例(采用草酸艾司西酞普兰组),疗程8周.于治疗前和治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)及症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分评定并比较两组疗效及采用不良反应量表(TESS)评定安全性和不良反应.结果:治疗1周末,研究组的HAMD-17总评分与治疗前比有统计学差异性(P<0.05),治疗2周后,两组HAMD-17总评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗4周末,研究组HAMD-17和SCL-90躯体化因子总评分均较对照组低,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组痊愈率及总有效率差异均有统计学意义(P<0.05).研究组与对照组总体的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:草酸艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利治疗以躯体症状为主的老年抑郁症的疗效优于单纯草酸艾司西酞普兰治疗疗效,但其安全性等同.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝敬溪		11	69	6.0	8.0
2	张喆		6	9	2.0	3.0
3	瞿颖莹		5	25	4.0	5.0
4	陆丹		2	5	1.0	2.0
5	张霞波		1	5	1.0	1.0
6	陈明良		1	5	1.0	1.0