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摘要:
利用G碱基和有机猝灭基团对荧光基团的双重猝灭作用构建了分子信标,建立了一种基于双重猝灭原理的检测凝血酶的简单方法.此分子信标中荧光基团设计为羧基荧光素(FAM),有机猝灭基团设计为Black Hole Quencher 1(BHQ-1),BHQ-1连接3个含有G碱基的核苷酸,分子信标的环设计为凝血酶的核酸适配体.体系中没有凝血酶时,分子信标呈茎环结构,荧光基团FAM与有机猝灭基团BHQ-1及G碱基相互靠近,FAM的荧光在BHQ-1及G碱基的双重猝灭下,其荧光信号很弱;当体系中有凝血酶存在时,分子信标与凝血酶特异性结合,形成G-四联体结构,茎-环结构被破坏,FAM远离猝灭基团BHQ-1及G碱基,其荧光得到恢复.在最适条件下,体系的荧光强度(△I)与凝血酶的浓度(C)在0.4~40 nmol/L范围内具有良好的线性关系,线性回归方程为△I=24.63C(nmol/L)+13.06(R2=0.9972),检出限为0.18 nmol/L(3σ,n=9).实际血样加标回收率为96.3%~98.7%.
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文献信息
篇名 基于双重猝灭原理的分子信标定量检测凝血酶
来源期刊 分析化学 学科
关键词 双重猝灭 分子信标 凝血酶 荧光 定量检测
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1462-1466
页数 5页 分类号
字数 2892字 语种 中文
DOI 10.11895/j.issn.0253-3820.170162
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 向东山 生物资源保护与利用湖北省重点实验室湖北民族学院 13 143 6.0 11.0
3 翟琨 生物资源保护与利用湖北省重点实验室湖北民族学院 51 247 8.0 11.0
5 史伯安 湖北民族学院化学与环境工程学院 54 355 11.0 15.0
8 李奉权 湖北民族学院医学院 8 13 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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双重猝灭
分子信标
凝血酶
荧光
定量检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
出版文献量(篇)
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112365
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