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目的:观察参麦注射液合用左卡尼汀治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及安全性.方法:将68例CHF患者随机分对照组与治疗组各34例,对照组患者采用常规抗CHF治疗,治疗组加用参麦注射液联合左卡尼汀治疗,观察比较两组患者的临床药效、不良反应及不同治疗阶段LVEF、CO、SV、血清NT-proBNP等指标水平.结果:治疗组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者LVEF、CO及血清NT-proBNP等指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者上述指标测定结果均优于对照组(P<0.05).治疗期间,两组患者均无明显药物不良反应发生.结论:参麦注射液联合左卡尼汀治疗CHF疗效确切,可明显改善患者心功能,安全性好,值得临床推广应用.
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文献信息
篇名 参麦注射液联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭临床研究
来源期刊 亚太传统医药 学科 医学
关键词 慢性心力衰竭 参麦注射液 左卡尼汀 临床研究
年,卷(期) 2017,(22) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 156-157
页数 2页 分类号 R248|R562
字数 2390字 语种 中文
DOI 10.11954/ytctyy.201722068
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1 邹宁 徐州矿务集团第一医院心内科 1 3 1.0 1.0
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