利用PCR技术快速检测根际产ACC脱氨酶细菌

• 作者: 潘雪玉 秦媛 袁志林
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 盐生植物 杨树 植物促生长根际细菌 内生细菌 产ACC脱氨酶细菌
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 112-122
• 页数: 11页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-0370

摘要

通过产生ACC脱氨酶降低胁迫乙烯水平并缓解盐胁迫危害,是植物根际促生菌(PGPR)促进宿主生长和抗逆的重要机制.本研究提出了利用PCR技术快速检测产ACC脱氨酶细菌的快捷方法.以编码ACC脱氨酶的acdS基因为标记,分别使用acdSf3/acdSr4、DegACCf/DegACCr和F1936f/F1938r三对引物,对多种盐生植物和美洲黑杨(Populus deltoids)的根部及根际土中分离得到的细菌菌株进行检测.结果表明,结合acdSf3/acdSr4引物和递减PCR(touchdown-PCR)方法时,能获得单一的特异性扩增条带且扩增成功率高;但DegACCf/DegACCr和F1936f/F1938r两对引物特异性较差.从247个菌株中检测到25株含有acdS基因,旨为今后研究植物根际细菌acdS基因遗传性及储备丰富的功能性菌株奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦媛	中国林业科学研究院亚热带林业研究所	2	0	0.0	0.0
2	潘雪玉	中国林业科学研究院亚热带林业研究所	4	7	1.0	2.0
3	袁志林	中国林业科学研究院亚热带林业研究所	13	189	6.0	13.0