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摘要:
对发生临床疑似伪狂犬病毒(PRV)感染的牧羊犬组织样品,进行研磨、细胞接种、传代培养、细胞病变效应(CPE)观察、PCR检测、效价测定、电镜观察、IFA检测、家兔接种以及基因测序分析等,结果成功分离到1株犬源PRV毒株,命名为XJ-14株.该毒株可致PK-15细胞产生变圆、破碎、逐渐呈拉网式漂浮等特征性细胞病变;PRV gE-PCR检测阳性,病毒效价达10-7.45/0.1 mL;病毒粒子在电镜下呈圆形,有囊膜,直径约150 nm;PRV荧光抗体检测阳性,接种家兔后可致家兔奇痒、麻痹死亡.对该毒株gC、gE、TK基因进行全基因测序,发现gE糖蛋白的48、497位各插入了1个D,另有12个氨基酸位点发生点突变,其gC蛋白氨基酸序列64~70位出现了7个氨基酸(AASTPAA)插入.结果表明,此牧羊犬病例是由PRV感染所致.
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文献信息
篇名 犬源伪狂犬病病毒的分离鉴定及其主要毒力基因分子特征分析
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 XJ-14株 分离鉴定 毒力基因
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 96-101
页数 6页 分类号 S851.3
字数 4515字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2017.09.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴发兴 52 436 12.0 19.0
2 刘爽 30 181 7.0 13.0
3 李晓成 65 578 14.0 21.0
4 董雅琴 20 89 6.0 9.0
5 邹敏 16 75 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
XJ-14株
分离鉴定
毒力基因
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
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