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摘要:
目的:观察 JNK 信号通路受到抑制的人白血病 K562/ADR 细胞对尼洛替尼的敏感性。方法培养人白血病敏感细胞株 K562和耐阿霉素细胞株 K562/ADR,采用 CCK-8法测算尼洛替尼对细胞的半抑制浓度(IC50)及耐药指数。用4μg/mL 的 SP600125抑制 K562/ADR 细胞 JNK 信号通路后进行尼洛替尼处理,CCK-8法测算细胞尼洛替尼 IC50。将 K562/ADR 细胞分为对照组、尼洛替尼组、联合组,对照组未处理,尼洛替尼组采用20μmol/L 尼洛替尼处理,联合组先用4μg/mL SP600125预处理2 h,再用20μmol/L 尼洛替尼处理,荧光定量 PCR 检测各组细胞内 MDR1基因,Western blot 法检测各组细胞内 P-糖蛋白(P-gp)。结果 K562/ADR 细胞对尼洛替尼的耐药指数为 K562细胞的19.58倍。抑制 JNK 信号通路后,尼洛替尼对 K562/ADR 细胞的 IC50由(12.53±0.11)μmol/L 下降到(6.77±0.24)μmol/L(P <0.05)。对照组、尼洛替尼组、联合组 K562/ADR 细胞 MDR1 mRNA 相对表达量分别为0.9678±0.0062、0.5136±0.0124、0.2671±0.0087,P-gp 相对表达量分别为1.0074±0.0041、0.5961±0.0136、0.3637±0.0069,两两组间比较,P 均<0.05。结论 JNK 信号通路受抑制的人白血病 K562/ADR 细胞对尼洛替尼敏感性增加,这与抑制 JNK 信号通路可降低 K562/ADR 细胞中 MDR1基因的表达有关。
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文献信息
篇名 JNK 信号通路受抑制的人白血病 K562/ADR 细胞对尼洛替尼敏感性
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 白血病 多药耐药1基因 JNK信号通路 SP600125 尼洛替尼
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 R733.72|R551.3
字数 3783字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2017.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何志旭 40 65 4.0 6.0
2 栾佐 13 54 3.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
白血病
多药耐药1基因
JNK信号通路
SP600125
尼洛替尼
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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