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摘要:
酒精性脂肪肝(AFLD)为酒精性肝损伤的最初症状,对其发生机制的深入研究有助于AFLD的预防和治疗.迄今研究发现,AFLD的发生发展主要与细胞色素P4502E1、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、固醇调节元件结合蛋白(SREBP)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、去乙酰化酶1、脂联素和胰岛素等通路相关.研究发现,酒精及代谢产物乙醛直接或间接抑制PPARα和AMPK并激活SREBP蛋白通路,导致肝脂质代谢紊乱、脂肪酸氧化能力降低和脂质堆积,最终形成AFLD.此外,本综述对这3个蛋白作为AFLD治疗靶点的治疗前景予以展望.
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肝纤维化
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文献信息
篇名 PPARα、固醇调节元件结合蛋白和腺苷酸活化蛋白激酶在酒精性脂肪肝发病中作用的研究进展
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 酒精性肝疾病 腺苷酸活化蛋白激酶 PPARα 胆固醇调节元件结合蛋白质类
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 900-906
页数 7页 分类号 R57
字数 5309字 语种 中文
DOI 10.3867/j.issn.1000-3002.2017.09.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李晓波 上海交通大学药学院 142 1776 24.0 36.0
2 杨静玉 沈阳药科大学中药学院 56 438 10.0 20.0
3 彭颖 上海交通大学药学院 16 266 9.0 16.0
4 马萍 沈阳药科大学中药学院 5 11 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
酒精性肝疾病
腺苷酸活化蛋白激酶
PPARα
胆固醇调节元件结合蛋白质类
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
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24241
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