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摘要:
目的 观察不同抗高血压药物对自发性高血压大鼠(SHR)痛阈的影响,探讨其与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的关系.方法 12周龄雄性SHR 40只随机分为卡托普利[100 mg/(kg·d)]、氯沙坦[50 mg/(kg·d)]、普萘洛尔[40mg/(kg·d)]、非洛地平组[10mg/(kg·d)]和SHR对照组,并选取对应周龄雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为正常血压对照组,每组8只,灌胃8周.采用无创尾袖法测量大鼠尾动脉收缩压.测量给药前、给药4和8周时大鼠的机械痛阈和热痛阈.应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定大鼠血浆及脊髓组织AngⅡ.结果 卡托普利、氯沙坦、普萘洛尔、非洛地平治疗4和8周后,收缩压明显低于SHR对照组[4周:(178±9)、(168±10)、(177±11)、(172±7)比(201±10)mm Hg;8周:(177±9)、(166±10)、(176±7)、(172±8)比(200±11)mm Hg;均P<0.01].SHR治疗前机械痛阈高于WKY,热痛阈低于WKY(P<0.01).卡托普利组和氯沙坦组治疗4和8周末,机械痛阈和热痛阈较给药前明显升高(P<0.01);与SHR对照组比较,机械痛阈和热痛阈有不同程度升高(P<0.01或P<0.05).卡托普利组和非洛地平组的血浆AngⅡ较SHR对照组减低(P<0.05),氯沙坦组血浆AngⅡ明显高于其他组(P<0.01);卡托普利组的脊髓AngⅡ较其他各组显著降低(P<0.05).相关分析表明,痛阈改变与脊髓AngⅡ相关(P<0.01).结论 卡托普利和氯沙坦治疗高血压可增高SHR痛阈,其原因可能与脊髓水平AngⅡ下降或脊髓AngⅡ痛敏作用被阻滞有关.
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篇名 不同抗高血压药物对自发性高血压大鼠痛阈的影响
来源期刊 中华高血压杂志 学科
关键词 自发性高血压大鼠 卡托普利 氯沙坦 机械痛阈 热痛阈 血管紧张素Ⅱ
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 572-576
页数 5页 分类号
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