1，25（OH）2D3通过抑制STAT3活化改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化

• 作者: 万轩 余常辉 罗丽珊 胡亚惠 董航明 蔡绍曦 赵海金 黄超文
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 肺纤维化 1,25(OH)2D3 STAT3 博来霉素
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 59-63
• 页数: 5页
• 字数: 3432字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2017.01.016

摘要

目的：观察1，25（OH）2D3（VD）对博来霉素（BLM）诱导的小鼠肺纤维化的作用及其对STAT3活性的影响。方法：C57BL/6小鼠30只，随机分为3组。BLM组气管内注射BLM（3 U/kg）；对照组（Con组）气管内注射等体积生理盐水；VD治疗组，同BLM组，但在造模后第1天开始腹腔注射VD 5μg/（kg·d）。第21天，H&E、Masson染色、Ashcroft病理评分评价肺纤维化程度，ELISA检测支气管肺泡灌洗液（BALF）IL?6、IL?4、INF?γ，WB和免疫组化检测p?STAT3、α?SMA、CollagenⅠ。结果：BLM组小鼠肺纤维化程度、α?SMA及CollagenⅠ表达高于对照组，VD干预后明显减低。BLM组BALF中IL?6和IL?4增高、INF?γ降低，而VD治疗可改善上述炎症因子紊乱。WB和免疫组化结果示，BLM组p?STAT3表达增加并聚集于核内，VD干预有效抑制STAT3的磷酸化。结论：VD可能通过抑制STAT3激活而改善BLM诱导的肺纤维化和调节气道炎症因子平衡。