黄芪注射液联合地西他滨注射液治疗骨髓增生异常综合征的临床研究

• 作者: 宋超英 陆静忠 顾科峰
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪 地西他滨 骨髓增生异常综合征 白细胞分化抗原34 白细胞分化抗原117
• 年，卷（期）: 2017,（21）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2127-2130
• 页数: 4页
• 分类号: R97
• 字数: 1991字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.21.011

摘要

目的 观察黄芪注射液联合地西他滨注射液在治疗骨髓增生异常综合征(MDS)上的临床疗效及安全性.方法 将67例MDS患者按入院先后分为试验组38例和对照组29例.对照组予以静脉滴注25 mg·m-2地西他滨注射液,每个疗程开始后第1～5d进行滴注治疗,每日滴注时间为1h,以4周为1个疗.程,连续治疗4个疗程.试验组在对照组的基础上静脉滴注黄芪注射液30 mL.比较2组患者的临床疗效、白细胞计数、血小板计数、白细胞分化抗原34(CD34)和CD117水平以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为65.79％(25例/38例)和41.38％(12例/29例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的白细胞计数分别为(2.82±0.42)×109/L、(2.31±0.26)×109/L,血小板计数分别为(92.51±17.09)× 109/L,(82.01±10.07)× 109/L,CD34表达率分别为(7.91±1.88)％,(9.13±2.54)％,CD117表达率分别为(9.02±1.63)％,(10.01±1.53)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的中位生存期分别为(32.29±9.00),(27.17±10.53)月,中位无进展生存期分别为(22.91±6.61),(21.26±10.02)月,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组发生恶心呕吐5例,发热3例;对照组发生恶心呕吐6例,发热5例,感染1例,肝肾损伤1例,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为21.05％(8例/38例)和44.83％(13例/29例),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 黄芪注射液联合地西他滨注射液能够有效促进髓系细胞的成熟和分化,临床疗效显著,安全性高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋超英	上海交通大学附属新华医院崇明分院内科	13	40	3.0	6.0
2	顾科峰	上海交通大学附属新华医院崇明分院内科	4	23	2.0	4.0
4	陆静忠	上海交通大学附属新华医院崇明分院内科	7	28	3.0	5.0