茶树CsMAPK3的全长克隆及其逆境表达分析

• 作者: 叶乃兴 岳川 曹红利 郭雅玲 陈丹
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 MAPK3 逆境胁迫 基因克隆
• 年，卷（期）: 2017,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 2203-2214
• 页数: 12页
• 分类号: S571.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2017-0367

摘要

以‘福鼎大白’茶树为材料,克隆了CsMAPK3的全长cDNA序列(GenBank登录号:MF034662)、基因组序列及其启动子序列.CsMAPK3的cDNA序列全长1 700 bp,含有1 119bp的ORF序列,编码373个氨基酸;CsMAPK3蛋白预测为亲水性蛋白,含有多个磷酸化位点;多序列比对和进化树分析表明CsMAPK3 C-末端含有保守的CD结构域,属于TEY类型的A亚家族MAPK;亚细胞定位预测CsMAPK3主要定位于细胞质和细胞核中.CsMAPK3基因组全长4 930 bp,包含5个内含子和6个外显子,第1个内含子和第2个内含子较大,分别为1 608和1 318 bp,外显子长度在130～350 bp之间.克隆获得起始密码子上游1 125 bp的启动子区序列,该启动子上含有干旱、低温、高温以及ABA等相关的顺式作用元件.荧光定量表达分析显示,ABA、低温和盐胁迫均能显著上调茶树叶片中CsMAPK3的表达.蛋白互作预测表明CsMAPK3可能与MYBR1互作来响应ABA依赖途径的非生物胁迫过程.综上表明,CsMAPK3可能与茶树抗逆响应密切相关.