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摘要:
目的 长单一序列区(unique long region 83,UL83)基因是人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染再激活标志.本研究拟探索UL83对HCMV感染后人脑血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cel s,VSMC)中不稳定斑块破裂相关因子,如促血管生成素(angiopoietin,Ang)以及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响.方法 ①采用流式细胞仪确定amidite荧光素(fluorescein amidite,FAM)标记的小干扰核糖核酸(smal interfering ribonucleic acid,siRNA)通过脂质体转入人脑VSMC的转染效率;②将3条化学合成siRNA通过脂质体转染入已感染HCMV AD169株(MOI=10)的人脑VSMC当中,结合空白组、接毒组及接毒无效干扰组筛选抑制UL83基因最强siRNA;③分别检测HCMV AD169株(MOI=10)感染人脑VSMC后0 h、6 h、12 h、24 h、48 h以及72 h Ang-1、Ang-2及VEGF-A信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)及蛋白表达变化;④分别检测空白组、接毒高效干扰组、接毒无效干扰组及接毒组在感染48 h后Ang-1、Ang-2及VEGF-A的mRNA及感染72 h后上述蛋白表达情况.结果 转染6 h后,95.59%人脑VSMC转染了FAM标记siRNA.感染HCMV AD169株(MOI=10)的人脑VSMC在转染siRNA 48 h后,siRNA转染组与接毒组相比,UL83 mRNA相对表达量最多下降78.7%;转染siRNA72 h后,UL83编码的pp65蛋白相对表达量最多下降81.3%.人脑VSMC感染HCMV AD169株(MOI=10)0 h、6 h、12 h、24 h、48 h以及72 h时后,Ang-1 mRNA及蛋白相对表达量逐渐下降(P<0.01),Ang-2及VEGF-A mRNA及蛋白相对表达量则逐渐增加(P<0.01).而通过转染高效siRNA抑制HCMV AD169株UL83基因,使得Ang-1表达下降,Ang-2和VEGF-A表达增加均被抑制.结论 HCMV AD169株具有同时促进人脑VSMC中Ang-1表达降低,Ang-2及VEGF-A表达增加功能.而通过siRNA抑制HCMV AD169株UL83基因表达能够阻止上述变化.提示HCMV可能通过UL83基因造成靶细胞产生促血管新生微环境.
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UL83基因
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文献信息
篇名 干扰长单一序列区83基因对人巨细胞病毒感染后人脑血管平滑肌促血管生成素及血管内皮生长因子表达的影响
来源期刊 中国卒中杂志 学科
关键词 人巨细胞病毒UL83基因 小干扰核糖核酸 促血管生成素-1 促血管生成素-2 血管内皮生长因子-A
年,卷(期) 2017,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 800-807
页数 8页 分类号
字数 5538字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5765.2017.09.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王佳伟 100730 北京 首都医科大学附属北京同仁医院神经内科 120 438 11.0 14.0
5 刘磊 北京首都医科大学附属北京同仁医院神经内科 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人巨细胞病毒UL83基因
小干扰核糖核酸
促血管生成素-1
促血管生成素-2
血管内皮生长因子-A
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国卒中杂志
月刊
1673-5765
11-5434/R
16开
北京市朝阳区小营路25号房地置业大厦606室
80-507
2006
chi
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