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摘要:
目的 评估高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定人血浆伪人参皂苷GQ (PGQ)浓度的不确定度.方法 全面分析HPLC-MS/MS法测定人血浆中PGQ浓度的整个过程,对测量重复性、标准品称量、工作液配制、生物样品配制、萃取回收过程、仪器允差和标准曲线拟和等引起的不确定度分别进行评定,计算合成不确定度并进行扩展.结果 人血浆低浓度(15.16 ng·mL-1)、中浓度(2 516.67 ng·mL-1)和高浓度(3 902.00 ng· mL-1)PGQ的扩展不确定度分别为1.39,177.74和262.69 ng· mL-1(P=95%,k=2).结论 HPLC-MS/MS法测定人血浆中PGQ浓度的不确定度在低浓度时主要由萃取回收率、生物样品配制和测量重复性引入,在中浓度和高浓度时主要由生物样品配制和萃取回收率引入.
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文献信息
篇名 HPLC-MS/MS法测定人血浆伪人参皂苷GQ浓度的不确定度评定
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 伪人参皂苷GQ 高效液相色谱-质谱联用法 不确定度
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 262-267
页数 6页 分类号 R286|R927.1
字数 5535字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2017.03.007
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伪人参皂苷GQ
高效液相色谱-质谱联用法
不确定度
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