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摘要:
目的 通过对1例婴儿恶性石骨症先证者的T细胞免疫调节因子1 (T cell immune regulatory factor 1,TCIRG1基因进行突变分析,为该家系的分子诊断和遗传咨询提供依据.方法 应用目标序列捕获及新一代测序技术对先证者及其父母进行基因检测.应用Sanger测序法对可能的致病突变进行验证.结果 先证者出生后4个月发病,临床主要表现为进行性贫血、血小板少、肝脾肿大、方颅,影像学表现为骨骼密度广泛增高硬化.测序结果显示,先证者TCIRG1基因存在第8外显子c.796G>T(p.E266X)和第12外显子c.1372G>A(p.G458S)复合杂合突变;先证者父亲、祖母为c.796G>T(p.E266X)杂合突变携带者;先证者母亲为c.1372G>A(p.G458S)杂合突变携带者.因此,先证者的c.796G>T突变和c.1372G>A突变分别源自其父母.经检索PubMed、ClinVar数据库和文献均为未报道过的新突变.结论 TCIRG1基因的c.796G>T和c.1372G>A复合杂合突变为该家系婴儿恶性石骨症先证者发病的原因.我们的结果丰富了TCIRG1基因突变谱,为家系的分子诊断和遗传咨询提供了依据.
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文献信息
篇名 一个婴儿恶性石骨症家系的TCIRG1基因突变分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 石骨症 TCIRG1基因 基因突变
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 临床遗传学论著
研究方向 页码范围 377-381
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.03.014
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研究主题发展历程
节点文献
石骨症
TCIRG1基因
基因突变
研究起点
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
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1984
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