难治性部分性癫痫应用加巴喷丁添加治疗的疗效及安全性分析

• 作者: 任显芝 崔凤荣 邵广田 邵璐斐 陈霄雷
• 来源期刊: 河北医学
• 关键词: 难治性部分性癫痫 加巴喷丁 临床有效率 安全性
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 923-927
• 页数: 5页
• 字数: 4319字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-6233.2017.06.013

摘要

目的:探究难治性部分性癫痫应用加巴喷丁添加治疗的疗效及安全性.方法:收集我院神经内科收治的难治性部分性癫痫患者70例,随机分为试验组和对照组,各35例.对照组患者予以卡马西平片起始剂量为5mg/kg每日,可逐渐增至20mg/kg;托吡酯片起始剂量为0.8mg/kg每日,可逐渐增至7mg/kg.试验组患者在维持对照组用药的基础上添加加巴喷丁胶囊,第1日加巴喷丁胶囊300mg口服每次,每日1次,第二日剂量加巴喷丁胶囊300mg口服每次,每日2次,第3天直至疗程结束为加巴喷丁胶囊300mg口服每次,每日3次.两组患者疗程均为6个月.治疗结束后对两组患者临床疗效、记忆功能、神经功能缺损程度、T淋巴细胞群、血清免疫球蛋白及不良反应发生情况进行对比.结果:治疗后,与基线期发作频率相比,两组4周后发作频率以及12周后发作频率较低;与治疗前相比,治疗后两组CMS得分升高,NFDS得分降低,IgA、IgG以及IgM水平降低,血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高(P<0.05).与对照组相比,试验组临床总有效率较高,4周后、12周后发作频率较低,CMS得分较高,NFDS得分较低,IgA、IgG以及IgM水平较低,血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较高,不良反应发生率较低,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后CD8+相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫的临床疗效显著,能够改善患者记忆功能、神经功能及免疫功能,安全性高,适宜临床应用推广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈霄雷		7	38	4.0	6.0
2	邵璐斐		9	43	4.0	6.0