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摘要:
目的 探讨尿紧张素Ⅱ(U Ⅱ)对体外培养人正常皮肤成纤维细胞(NF)增殖和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的生物学功能影响及调控机制.方法 原代培养NF,采用反转录PCR和Western印迹法分别检测U Ⅱ及其受体mRNA和蛋白表达水平.采用CCK8法观察不同浓度(10-10、10-9、10-8、10-7、10-6 mol/L)U Ⅱ作用0、6、12、24、48 h对NF增殖的影响,筛选出UⅡ最佳作用浓度为10-8 mol/L,刺激时间为24 h.将NF分为5组:对照组(不含UⅡ)、U Ⅱ组、U Ⅱ+尼卡地平(钙通道阻断剂,10-5 mol/L)组、U Ⅱ+PD98059[丝裂原活化的蛋白激酶(MAPK)抑制剂,105mol/L]组和U Ⅱ+环孢素[钙蛋白激酶(CaM PK)阻断剂,10-5 mol/L]组,UⅡ浓度均为10-8 mol/L,刺激NF24h后,采用CCK8法检测各组NF的增殖活性,以实时定量荧光PCR和Western印迹法分别检测各组α-SMAmRNA与蛋白的相对表达水平.结果 NF表达U Ⅱ受体,不表达U Ⅱ.对照组、UⅡ组、UⅡ+尼卡地平组、U Ⅱ+ PD98059组和U Ⅱ+环孢素组NF细胞增殖活性(A450值)分别为1.036±0.046、1.405±0.158、1.121±0.109、1.192±0.089和1.141±0.056,组间差异有统计学意义(F=9.587,P< 0.01),U Ⅱ组高于对照组、U Ⅱ+尼卡地平组、U Ⅱ+ PD98059组、U Ⅱ+环孢素组(q值分别为8.263、6.355、4.774、5.912,均P<0.05).5组间NF细胞α-SMA mRNA与蛋白的相对表达量差异亦均有统计学意义(F值分别为6.351、7.045,均P<0.01),且U Ⅱ组α-SMA mRNA及蛋白表达量均高于另4组(均P<0.05).结论 U Ⅱ可能通过钙通道、MAPK和CaM PK通路诱导NF增殖和α-SMA的表达.
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文献信息
篇名 尿紧张素Ⅱ诱导人皮肤成纤维细胞增殖和α平滑肌肌动蛋白表达的机制研究
来源期刊 中华皮肤科杂志 学科
关键词 尿紧张素类 成纤维细胞 细胞增殖 肌动蛋白类 瘢痕 尿紧张素类受体
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 894-898
页数 5页 分类号
字数 3986字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.12.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李军 湖北医药学院附属太和医院心内科 34 171 8.0 12.0
2 罗丽敏 湖北医药学院附属东风医院皮肤科 13 29 4.0 5.0
3 刘劲松 湖北医药学院附属东风医院皮肤科 11 38 4.0 6.0
4 刘菡 湖北医药学院附属东风医院皮肤科 11 30 4.0 5.0
5 朱红 湖北医药学院附属东风医院皮肤科 2 1 1.0 1.0
6 王郧莲 湖北医药学院附属东风医院皮肤科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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尿紧张素类
成纤维细胞
细胞增殖
肌动蛋白类
瘢痕
尿紧张素类受体
研究起点
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相关学者/机构
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中华皮肤科杂志
月刊
0412-4030
32-1138/R
大16开
南京市玄武区蒋王庙街12号
28-30
1953
chi
出版文献量(篇)
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