新生儿G6PD缺乏症并发高胆红素血症72例临床分析

• 作者: 巨容 李丹 李晓静 李蕙 王译 谭清体
• 来源期刊: 四川医学
• 学科: 医学
• 关键词: 新生儿 G6PD缺乏症 高胆红素血症
• 年，卷（期）: 2017,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究与经验
• 页码范围: 165-168
• 页数: 4页
• 分类号: R722.11
• 字数: 3659字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2017.02.013

摘要

目的 探讨新生儿期G6PD缺乏症并发高胆红素血症的发病诱因、临床特点和预后.方法 回顾性分析我院新生儿科2011年至2015收治的72例新生儿G6PD缺乏症并发高胆红素血症患儿的临床资料.结果 新生儿期G6PD缺乏并发高胆红素血症的诱因主要为感染和母孕后期或生产时有异常情况.性别比例为男:女为4:1.高胆红素血症出现时间主要发生在生后7d内(75%).伴贫血22例(30.6%),胆红素脑病发生2例(2.8%).经治疗57例治愈出院(79.2%),15例(20.8%)好转出院.回归分析显示血清总胆红素与G6PD酶活性浓度及Hb水平均无明显相关性(r=-0.167,-0.175;P=0.568,0.583).结论 新生儿期G6PD缺乏症并发高胆红素血症黄疸发病时间早、进展快且严重,感染和母亲生产时胎膜早破为其主要诱因,G6PD酶活性浓度和Hb水平不能完全反应黄疸的严重程度.对新生儿期Hb无明显下降的高胆红素血症患儿应常规行G6PD活性检查,并给与积极的抗感染和退黄治疗,预防胆红素脑病的发生.