HPLC法同时测定大黄-黄连药材中5种蒽醌类成分的含量及最优配伍研究

• 作者: 王智亮 王有森
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄 黄连 配伍 蒽醌类成分 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2017,（34）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 4818-4821
• 页数: 4页
• 分类号: R943.1
• 字数: 2704字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2017.34.17

摘要

目的:建立同时测定大黄-黄连药材中5种蒽醌类成分含量的方法,并优选大黄-黄连药材质量比.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(48:52,V/V,每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4 g,磷酸调节pH至4.0),流速为1 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为10μL.考察大黄-黄连药材质量比为1:1、1:2、2:1、2:3、3:2时配伍药材中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.652~3.081、0.704~3.422、1.280~6.197、0.633~0.324、1.326~5.954μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r≥0.9997),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为98.92%~100.37%(RSD≤2.26%,n=6).大黄-黄连药材质量比为2:1时,5种蒽醌类成分总量最高.结论:本方法精密度、稳定性、重复性良好,可用于不同配伍比大黄-黄连药材的质量检定;大黄-黄连药材的最佳质量比为2:1.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王有森	潍坊市人民医院药剂科	7	17	3.0	3.0
2	王智亮	潍坊市人民医院药剂科	5	15	2.0	3.0