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摘要:
目的 通过观察TRPM8在胰腺癌中的表达,发现胰腺癌个性化治疗的新靶点和新思路.方法 收集77例胰腺癌组织和30例正常胰腺组织行免疫组化实验.对胰腺癌细胞株BxPC-3、PANC1和正常胰腺细胞株HPCY-5进行实时定量PCR、基因敲除、蛋白印迹实验(Western blot),CCK8 法测定增殖能力,采用膜片钳技术检测全细胞电流.结果 免疫组化和Western blot实验显示TRPM8通道蛋白在癌细胞中高表达,并与肿瘤的分化度具有相关性(P<0.05).实时定量PCR检测显示,相对于正常细胞株HPCY-5,胰腺癌细胞株BxPC-3、PANC1中TRPM8 mRNA呈绝对高表达.膜片钳和CCK8法检测结果显示:离子通道基因敲除后,肿瘤细胞的膜电流和增殖能力明显减弱,差异具有统计学意义(均P<0.05).结论 相对于正常胰腺细胞,TRPM8离子通道在胰腺癌细胞中呈绝对高表达;TRPM8过表达与肿瘤细胞的增值、侵袭能力关系密切.
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文献信息
篇名 TRPM8离子通道在胰腺癌中高表达的临床意义
来源期刊 中华肝胆外科杂志 学科
关键词 胰腺癌 TRPM8 蛋白印迹检测 膜片钳
年,卷(期) 2017,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 680-684
页数 5页 分类号
字数 4572字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2017.10.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王禹 吉林大学第二附属医院肝胆外科 54 191 8.0 11.0
2 陈超 吉林大学第二附属医院肝胆外科 38 106 5.0 9.0
3 董正 吉林大学第二附属医院肝胆外科 5 10 2.0 3.0
4 董绪德 吉林大学第二附属医院肝胆外科 7 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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胰腺癌
TRPM8
蛋白印迹检测
膜片钳
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中华肝胆外科杂志
月刊
1007-8118
11-3884/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
82-857
1995
chi
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