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摘要:
目的 探讨大鼠出生早期经脂多糖(LPS)暴露远隔抑制成年期实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发病的机制是否与外周单核细胞来源巨噬细胞免疫功能抑制有关. 方法 同窝雄性新生SD大鼠按随机数字表法分为3组:空白对照组(n=11)、磷酸盐缓冲液(PBS)组(n=12)、LPS组(n=12),其中LPS组于出生后第3、5天腹腔注射50 μL含非致死剂量LPS的PBS溶液,空白对照组及PBS组同期注射50μL无菌PBS溶液;PBS组、LPS组于12周龄用豚鼠脊髓匀浆与完全弗氏佐剂混合乳液免疫诱导制作EAE模型,空白对照组仅用完全弗氏佐剂乳液进行免疫诱导.从免疫诱导当天开始持续观察记录各组大鼠行为学评分,并在发病高峰期处死大鼠,采用HE染色观察脊髓组织病理学改变,采用流式细胞术检测外周单核细胞来源巨噬细胞中枢浸润数量及其CD86、CD80、主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ表达水平,采用荧光定量PCR检测巨噬细胞CC型趋化因子受体2(CCR2)、白介素-1β(IL-与β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α) mRNA表达. 结果 与PBS组比较,LPS组EAE发病率下降(11/12vs.5/12),发病潜伏期延长[(10.50±0.71) dvs.(12.17±1.17)d],累积行为学评分与最高行为学评分下降(20.00±9.13 vs.5.58±7.12;2.58± 1.08 vs.1.03±0.83),HE染色切片评分降低(2.83±0.75 vs.1.17±1.17),巨噬细胞中枢浸润数量减少[(202.70±81.89)×103个vs.(92.58±42.65)×103个],巨噬细胞CD80、MHC-Ⅱ表达水平降低,巨噬细胞CCR2、IL-1β、TNF-αmRNA表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 大鼠出生早期LPS暴露可远隔抑制成年期EAE发病,其内在机制可能与巨噬细胞免疫功能抑制有关.
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文献信息
篇名 大鼠出生早期LPS暴露远隔抑制成年期EAE发病与巨噬细胞免疫功能抑制有关
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎 巨噬细胞 脂多糖
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 796-801
页数 6页 分类号 R744.5+1
字数 4586字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2017.08.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑荣远 温州医科大学附属第一医院神经内科 28 37 3.0 4.0
2 郑浏璞 温州医科大学附属第一医院神经内科 7 5 2.0 2.0
3 李晓莉 温州医科大学附属第一医院神经内科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
实验性自身免疫性脑脊髓炎
巨噬细胞
脂多糖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
出版文献量(篇)
5886
总下载数(次)
13
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导