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摘要:
目的 探讨建立急性或慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染小鼠模型的方法.方法 采用高压尾静脉注射pAAV/HBV1.2表达质粒,建立急性或慢性HBV感染小鼠模型,采用ELISA法检测HBV抗原,采用RT-PCR法检测免疫相关分子基因,使用FACS检测肝内淋巴细胞活化情况,采用酶联免疫斑点实验(ELISPOT)法检测脾脏相关免疫细胞特征.结果 成功建立急性和慢性高压尾静脉注射HBV感染小鼠模型;在急性BALB/c小鼠模型,血清HBsAg持续时间分别为(3.25±1.04)w,显著短于慢性C57BL/6小鼠组[(10.0±3.74)w,P<0.05)];在BALB/c小鼠模型,注射2.5 μg病毒质粒小鼠血清HBsAg持续时间为(3.67±1.03)w,显著长于注射50 μg组[(2.33±0.52)w,(P<0.05)];在高压尾静脉注射后第10 d,BALB/c小鼠脾脏出现了HBcAg特异性T淋巴细胞.结论 成功建立高压尾静脉注射HBV感染小鼠模型,发现宿主遗传背景、免疫应答状态和病毒剂量影响HBV感染小鼠模型的建立.
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文献信息
篇名 不同种小鼠乙型肝炎模型的建立及其感染状况研究
来源期刊 实用肝脏病杂志 学科
关键词 乙型肝炎 pAAV/HBV1.2表达质粒 高压尾静脉注射 小鼠
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 实验性肝炎
研究方向 页码范围 533-537
页数 5页 分类号
字数 3740字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5069.2017.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周云 430022武汉市 华中科技大学同济医学院附属协和医院感染性疾病科 14 101 6.0 10.0
5 宋景娇 附属同济医院实验医学中心 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎
pAAV/HBV1.2表达质粒
高压尾静脉注射
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肝脏病杂志
双月刊
1672-5069
34-1270/R
大16开
合肥市长江西路424号
26-201
1996
chi
出版文献量(篇)
4015
总下载数(次)
5
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