一种稳定阿尔茨海默病细胞模型的建立方法

• 作者: 曹方圆 罗德欣 黄玉雕
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿尔茨海默病 Aβ1-42 海马神经元 模型
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著与经验总结
• 页码范围: 221-225
• 页数: 5页
• 分类号: R749.1+6
• 字数: 4445字
• 语种: 中文

摘要

目的 旨在应用不同浓度Aβ1-42诱导新生SD大鼠海马神经元,建立稳定阿尔茨海默病细胞模型.方法 分离并培养新生24 h内SD大鼠原代海马神经细胞;分别加入不同浓度Aβ1-42诱导,诱导后采用MTT法观察细胞活力,选取理想Aβ1-42诱导的海马神经细胞作为阿尔茨海默病细胞模型;通过免疫荧光技术(IF)鉴定神经元特异性烯醇化酶(NSE)在海马神经元细胞的表达.结果 Aβ1-42诱导后的海马神经细胞存活率下降,可导致海马神经元细胞胞体变形、收缩和细胞膜完整性破坏,胞间网络结构消失或断裂,细胞外基质乱不清,神经元大量凋亡;Aβ1-42诱导后的海马神经细胞存活率下降与Aβ1-42浓度成线性关系;加入不同浓度Aβ1-42(0 μmol/L、10 μmol/L、20 μmol/L、30 μmol/L、40 μmol/L和50 μmol/L)后实验各组细胞存活率分别为(100.00±0.00)%、(98.55±1.42)%、(90.37±3.25)%,(66.34±2.76)%、(53.23±3.41)%和(41.55±2.37)%,其中20 μmol/L组与0 μmol/L组相比P<0.05,30 μmol/L、40 μmol/L和50 μmol/L组与对照组相比P<0.01.结论 Aβ1-42可导致海马神经元大量凋亡;Aβ1-42浓度为20 μmol/L诱导的SD大鼠海马神经元可作为理想的阿尔茨海默病细胞模型.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄玉雕	哈尔滨医科大学附属第五医院神经内科	3	13	2.0	3.0
2	罗德欣	哈尔滨医科大学附属第五医院神经内科	10	41	4.0	6.0
3	曹方圆	哈尔滨医科大学基础医学院形态实验中心	1	2	1.0	1.0